İzmir’de denetimler sıklaştırıldı

NİLGÜN TAZE

T.C. Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı İzmir İl Müdürlüğü kalp krizi geçirilmesine sebebiyet veren zayıflama ilaçları ile ilgili açıklamada bulunarak yaşanan olayın ardından İzmir’de denetimlerin artırıldığını söyledi. Batman’ da Rumeysa Doğu adlı genç kızın Prolife FX 15 ürünü kullanmasından dolayı yoğun bakımda yaşam mücadelesi verdiği haberleri üzerine Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı İzmir İl Müdürlüğü, “Bakanlığımızca yapılan incelemede söz konusu ürünün bazı internet sitelerinde mevzuata aykırı olarak reklam ve tanıtımının yapıldığı görülmüştür. 5996 sayılı Veteriner Hizmetleri, Bitki Sağlığı, Gıda ve Yem Kanunu kapsamında bu ürünün mevzuata aykırı olarak reklam ve tanıtımının yapıldığı tespit edilen internet siteleri 6502 sayılı Kanun kapsamında Gümrük ve Ticaret Bakanlığına bildirilmiştir. Haberde bahsi geçen FX 15 isimli ürün için Bakanlığımızca verilmiş bir ürün onayı bulunmamaktadır. Bakanlığımızca onay verilen takviye edici gıdalar listesi ggbs.tarim.gov.tr adresinde yer almaktadır. Bu nedenle haberlerde geçen ve söz konusu ürünün Bakanlığımızdan onaylı olduğuna dair iddialar gerçeği yansıtmamaktadır. Bakanlığımız tüketici sağlığını en üst düzeyde korumak ve tüketicilerimizi doğru bilgilendirmek adına çalışmalarını aralıksız sürdürmektedir. Bu kapsamda takviye edici gıdalar için piyasaya arz edilmeden önce onay şartı getirilmiştir. Onay işlemleri Bakanlığımız, sağlık Bakanlığı ve üniversite temsilcilerinden oluşan 15 kişilik komisyon tarafından yürütülmektedir. Aynı şekilde takviye edici gıdanın etiketinde ’İlaç değildir. Hastalıkların önlenmesi veya tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaz’ ifadesinin yer alması da yasal zorunluluktur” dedi.

SAĞLIKSIZ ÜRÜNLER İFŞA EDİLİYOR

Takviye edici gıdaların piyasaya arz edilmeden önce T.C. Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı’ndan onay almak zorunda olunduğunu ve söz konusu ürün denetimlerinin Bakanlığın Gıda Kontrol Planları, Alo Gıda Şikayetleri ve rutin denetimler kapsamında İl Müdürlükleri tarafından yürütülmeye devam edildiği belirtilerek, “Takviye edici gıdalar başta olmak üzere tüm gıda maddelerinin; kilo verdirici, kilo aldırıcı, boy uzatıcı, cinsel performansı arttırıcı, sigara bıraktırıcı, hastalıkları önleyici, tedavi edici ve iyileştirici ürünlermiş gibi gösterilerek piyasaya arz edilmesi yasaktır. Bu kapsamda bu tür iddialarla satılan takviye edici gıdalar Bakanlığımızdan onay almış olsa bile söz konusu beklentilerin karşılanması amacıyla tüketilmemelidir. Yapılan denetimlerde ilaç etken maddesi içerdiği tespit edilen ürünler ile ilgili olarak savcılığa suç duyurusunda bulunulmakta ve ilgili firma ve ürün Bakanlığımız tarafından kamuoyuna ifşa edilmektedir. Bu kapsamda müdürlüğümüz kontrol görevlileri tarafından 2014 yılında takviye edici gıdalara yönelik olarak aktar, eczane vb.  gibi üretim ve satış yerlerine 395, 2015 yılında ise 236 denetim gerçekleştirilmiş olup, denetim sonucu olumsuz olan ürünler ile ilgili savcılığa suç duyurusunda bulunulmuştur. Ayrıca bu ürünler ve söz konusu firma ve ürünler Bakanlığımız tarafından kamuoyuna duyurulmuştur. Basında yer alan ürün ile ilgili olarak ta denetimler sıklaştırılmıştır” açıklamasında bulundu.

"BAKANLIKÇA VERİLEN BİR ONAY YOK"

T.C. Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı’nın olayla ilgili yaptığı açıklamada ise, “Bakanlığımız yaptığı denetimlerde HHS Bitkisel Ürün Tanıtım Dağ ve Pazarlama adına Prolife FX15 isimli üründe ilaç etken maddesi sibütramini tespit etmesi üzerine ihtiyati tedbir uygulayarak bu ürünü piyasadan toplatmıştır. Yine bu ürünün yaygın olarak internet üzerinden satışının yapıldığı tespit edildiğinden, bakanlığımızca yürütülen toplatma çalışmalarına ilaveten ürünün satışa sunulduğu 36 internet sitesi hakkında Ankara Cumhuriyet Başsavcılığı’na suç duyurusunda bulunulmuştur. Bakanlığımızca yapılan incelemede söz konusu ürünün bazı internet sitelerinde mevzuata aykırı olarak Reklam ve tanıtımının yapıldığı görülmüştür. 5996 sayılı Veteriner Hizmetleri, Bitki Sağlığı, Gıda ve Yem Kanunu kapsamında bu ürünün mevzuata aykırı olarak reklam ve tanıtımının yapıldığı tespit edilen internet siteleri 6502 sayılı Kanun kapsamında Gümrük ve Ticaret Bakanlığına bildirilmiştir. Onay işlemleri Bakanlığımız, sağlık Bakanlığı ve üniversite temsilcilerinden oluşan 15 kişilik komisyon tarafından yürütülmektedir. Aynı şekilde takviye edici gıdanın etiketinde ’İlaç değildir. Hastalıkların önlenmesi veya tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaz’ ifadesinin yer alması da yasal zorunluluktur” ifadelerini kullanmıştı.

Prolife FX15 üretici firması ise kullanılan ilacın kendi firmalarına ait olmayıp yurtdışında fason olarak üretildiğini vurgulanmış ve kendi şirketlerinin de zarara uğratıldığını belirterek, yasal süreç başlattıklarını belirtmişti.

Haber Merkezi