Günden güne eriyor... Yaşatmak için son 5 ay!

ÇAĞLA GENİŞ

Bursa’da iki yıl önce hayatlarını birleştiren Ayşe ve Erhan Sarı çiftinin bebekleri Ali Osman’a, 6 aylıkken bir kas hastalığı olan SMA tanısı konuldu. Günden güne kasları eriyen 18 aylık minik Ali Osman’ın sağlığına kavuşabilmesi için, Amerika’da sadece 2 yaş altındaki çocuklara uygulanan ve dünyada en pahalı tedavi olarak bilinen gen tedavisinin uygulanması gerekiyor. 2.4 milyon dolarlık tedavi için bağış kampanyası başlatan aile, 8 ayda sadece 217 bin Euro topladıklarını, çocuklarının vaktinin kısıtlı olduğunu belirtti.

KAMPANYAMIZ ÇOK AĞIR İLERLİYOR

Oğlunun sağlığına kavuşabilmesi için tem umudun Amerika’daki tedavi olduğunu söyleyen Erhan Sarı, “Çocuğum SMA-Tip-1 hastası. Hastalığını, 6 aylıkken öğrendik. Oğlumuzun asıl tedavisi Amerika’da. Başlattığımız kampanya ağır gidiyor, sesimizi duyuramıyoruz. Yardımseverlerin bize destek vermesini istiyoruz. Ali Osman normal bir çocuğun yaptığı hareketlerin yüzde birini dahi yapamıyor. Oyuncağını tutamıyor. Kendini dik tutamıyor” dedi.

ÇOCUĞUM YARAMAZLIK YAPSIN İSTİYORUM

Oğlunun gözleri önünde eridiğini kaydeden Ayşe Sarı ise, “Çocuğumuzun yüzde 95 iyileşme potansiyeli var. Bütün duyarlı insanlardan kampanyamız için destek bekliyoruz. Ali Osman’ı hep birlikte yaşatalım. Çocuklarımız artık ölmesin. Çocuklarımızı yaşatalım. Tip-1 hastalığı ölümle sonuçlanan bir hastalık. Sesimizi duyurmaya çalışıyoruz. Lütfen bizim sesimizi duysunlar. Bazen tıkanıyor, nefes alamıyor. Ben çok kötü oluyorum. En ufak enfeksiyon riskine karşı her zaman tedbirli davranıyorum. Çocuğumun yaşamasını, hayat bulmasını istiyorum. Çocuğumun bu halini gördükçe kahroluyorum. Yaşıtlarını parkta oyun oynarken gördüğüm zaman içim buruk kalıyor. Yaşıtları gibi oyun oynamasını istiyorum. Çocuğum yaramazlık yapsın. Her şeyine razıyım. Yeter ki sağlığına kavuşsun. Tedavi için yalnızca 5 ayımız kaldı” ifadelerini kullandı.

Haber Merkezi