SMA hastası Çağla’nın tedavisi için gerekli olan para toplandı: Küçük Çağla artık ayakta durabiliyor

Kuşadası’nda yaşayan Sevtap ve Alparslan Tunç çiftinin ikiz kızlarından Çağla Deniz Tunç’a, doğumundan 8 ay sonra Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Servisi’nde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konuldu. Genetik bir kas hastalığı olan SMA ile mücadele eden aile, yaptıkları araştırmalar sonucunda Dubai’de uygulanan ve yüksek başarı oranına sahip gen tedavisiyle kızlarının iyileşme şansı olduğunu öğrendi.

Çağla’nın tedavisi için 1 milyon 820 bin dolarlık maliyet gerekiyordu. Aydın Valiliği’nden alınan izinle 17 Aralık 2023’te yardım kampanyası başlatıldı. 361 gün süren kampanya sonunda gerekli bağış toplandı ve Çağla, 5 Ocak’ta tedavi için Dubai’ye götürüldü. Yapılan testlerin ardından gen tedavisi uygulanan küçük kız, Türkiye’ye döndü. Kuşadası’nda fizik tedavisi süren Çağla Deniz, daha önce yapamadığı birçok hareketi artık gerçekleştirebiliyor. Başını ve ayaklarını oynatamayan, desteksiz oturamayan Çağla, şimdi korse desteğiyle ayakta durabiliyor.

'KAS GÜCÜ 10 KAT ARTTI'

Çağla'nın akranlarıyla koşup, oynayacağı günü iple çektiğini dile getiren Sevtap Tunç, "İlaç tedavisinden sonra uyguladığımız fizik tedaviyle Çağla'nın kas gücü 10 kat arttı. Çağla'nın durumu gün geçtikçe daha iyiye gidiyor. SMA hastalığında ilaca ulaşmak çok zor. Bizimle birlikte Dubai'de tedavi gören 7 veya 8 aile daha vardı. Çocuklarımızın sağlığına kavuştuğunu görmek dünyalara bedel. Bu nedenle SMA'lı çocukların yardım kampanyalarına mutlaka destek olunmalı" dedi.

Kaynak : DHA