İzmir'de 7 yaşındaki Serhat hem DMD hem otizmle mücadele ediyor

Gen tedavisi için yaklaşık 1,5 ay önce başlatılan yardım kampanyasında henüz yüzde 1’e bile ulaşamadıklarını söyleyen anne Yeşim Tanrıkulu (26), “Tedavinin maliyeti 3,5 milyon dolar. Eşimle ömür boyu çalışsak da bu miktarı karşılamamız mümkün değil. Eğer Serhat bu ilacı alamazsa tekerlekli sandalyeye mahkûm kalacak. Oğlumun böyle bir kaderi yaşamasını istemiyorum. Allah rızası için Serhat’a destek olun. Onu kaybetmek istemiyorum.” dedi.

Menemen ilçesinde yaşayan Yeşim ve Fesih Tanrıkulu (32) çiftinin 4 Nisan 2019’da dünyaya gelen oğulları Serhat, 3,5 yaşına kadar yürüyemedi. Yapılan tetkikler sonucu DMD teşhisi konulan Serhat’ta kas kayıpları başladı. Son aylarda ise yalnızca parmak uçlarında yürüyebiliyor.

DMD tanısının ardından otizmli olduğunu da öğrenen aile, birkaç kelime dışında konuşamayan Serhat’ın tekerlekli sandalyeye mahkûm olmadan önce gen tedavisine ulaşmasını umut ediyor. Üç çocuk sahibi Tanrıkulu çifti, Serhat’ın haftada beş gün özel eğitim ana sınıfına devam ettiğini belirtiyor.

Anne Yeşim Tanrıkulu, yaşadıklarını şu sözlerle anlattı:
“Serhat 3,5 yaşında yürüdü. ‘Her çocuk farklıdır’ diye düşündük ama içimize bir şüphe düştü. Çiğli Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde yapılan testler sonucunda DMD tanısı konuldu. O gün dünyamız başımıza yıkıldı. Birkaç ay sonra otizm teşhisi de gelince, aynı acıyı ikinci kez yaşadık.”

"EN ÖNEMLİSİ YAŞADIĞINI GÖRMEK"

Serhat'ın hiç konuşamadığını belirten anne Tanrıkulu, hastalığının da farkında olmadığını söyledi. Kas kayıplarının artmasından korktuklarını dile getiren Tanrıkulu, şöyle devam etti:

"Önce DMD çıktı. Sonra otizm. Rehabilitasyon merkezlerine yazdırdık. Haftada iki kez dil ve fizik terapisi alıyor. DMD'nin daha önce adını bile bilmiyorduk. Hızlı yürüyemiyor. Parmak uçlarına basıyor. Arkadaşları oynarken o da boynu bükük onları izliyor. Ben de her anne gibi oğlumun yürüdüğünü, koştuğunu en önemlisi de yaşadığını görmek istiyorum."

1,5 ay önce oğlu Serhat'ın tedavisi için bağış kampanyası başlattıklarını söyleyen Tanrıkulu, "Ama maalesef sesimizi duyuramıyoruz. Gen tedavisinin maliyeti 3,5 milyon dolar. Bunu maalesef eşimle ömür boyu çalışsak da karşılayamayız. Eğer ki Serhat bu ilacı alamazsa tekerlekli sandalyeye mahkum kalacak. Serhat bunları yaşamasın diye Allah rızası için Serhat'a destek olun. Oğlumu kaybetmek istemiyorum. Çaresiz kaldık. Otizmli olduğu için hiçbir şekilde algılayamıyor. Sadece el çırpıyor, bağırıyor. Sabaha kadar inleyip, ağlıyor. Hastalığının farkında değil. Sırtı ya da eli ağrıdığında eline vuruyor ama derdini anlatamıyor. Otizm olmasaydı en azından 'Anne oram ağrıyor, buram ağrıyor' derdi. DMD nedeniyle belli bir süre sonra ellerini bile hareket ettiremeyecek. Videosunu gördüğüm bir çocuk vardı. 'Anne kafamı kaşır mısın?' diyordu. Serhat onları da söyleyemeyecek. Destekleri bekliyoruz. Kampanyamız şu an 1,5 ay olmasına rağmen yüzde 1 bile olmadı" dedi.

"SERHAT İÇİN ZAMANLA SAVAŞIYORUZ"

Bir fabrikada çalışan baba Fesih Tanrıkulu ise şunları söyledi:

"Zor bir süreç yaşıyoruz. Hem otizmle hem DMD ile mücadele ediyoruz. Serhat, sürekli bağırıyor kendine zarar veriyor. DMD çok maliyetli bir hastalık. Hayırseverlere sesleniyoruz. Lütfen yardım edin, benim çocuğum da diğer çocuklar gibi gezsin, dolaşsın. İletişim kuramıyor. Ağır otizmli olduğu için kendini ifade edemiyor. Bu yüzden de hırçınlaşıp kendine zarar veriyor. DMD kas kaybına yol açıyor. Serhat için zamanla savaşıyoruz. Oğlum tekerlekli sandalyeye düşmeden bu tedaviyi almalıyız" diye konuştu.