SAĞLIK

Baş dönmesiyle hastaneye gitti, dünyada 68’inci Bundgaard Sendromu vakası çıktı

Diyarbakır’da baş dönmesi, göz kararması ve göğüs ağrısı şikayetleriyle hastaneye başvuran 41 yaşındaki Şehmus Doğan’ın, tıp literatüründe son derece nadir görülen Bundgaard Sendromu’na sahip olduğu belirlendi. Yapılan incelemeler sonucunda Doğan, dünyada tespit edilen 68’inci vaka, Türkiye’de ise ilk vaka olarak kayıtlara geçti

Diyarbakır'da baş dönmesi, göz kararması ve göğüs ağrısı şikayetleriyle hastaneye başvuran Şehmus Doğan'da, dünyada son derece nadir görülen kalıtsal kalp rahatsızlığı "Bundgaard Sendromu" tespit edildi. Türkiye'de ilk kez saptanan vaka, dünyaca ünlü tıp dergisi JACC'ta yayımlandı.

NADİR HASTALIK TESADÜFEN ORTAYA ÇIKTI

Mardin’de yaşayan Şehmus Doğan, uzun süredir devam eden baş dönmesi, göz kararması ve göğüs ağrısı şikayetleri nedeniyle Diyarbakır Selahaddin Eyyubi Devlet Hastanesi’ne başvurdu.

Kardiyoloji Uzmanı Dr. Ferdi Ekinci ve ekibinin gerçekleştirdiği tetkikler sonucunda, Doğan’da kalıtsal bir kalp ritim hastalığı olan Bundgaard Sendromu tespit edildi.

İncelemelerde hastalığın Doğan’ın 4 yaşındaki kızında ve bazı aile bireylerinde de bulunduğu belirlendi. Doğan ve ailesi, ilaç tedavisiyle birlikte düzenli takibe alındı.

"DÜNYADA 67 HASTA VARDI, 68’İNCİSİNİ BİZ BULDUK"

Dr. Ferdi Ekinci, hastalığın oldukça nadir görüldüğünü belirterek şu ifadeleri kullandı:

“Dünyada bu vaka dışında 67 hasta var. Biz 68’inci hastayı bulduk. Türkiye’de ilk vaka olarak saptadık. Bu, ritim bozukluğu yapabilen ve ani ölüme neden olabilen bir hastalık.”

Bundgaard Sendromu’nun ailesel geçişli bir hastalık olduğunu belirten Ekinci, anne veya babada bulunması halinde çocuklarda görülme ihtimalinin yüksek olduğunu söyledi.

Hastalığın ilk kez 2018 yılında Danimarkalı bilim insanı Henning Bundgaard ve çalışma arkadaşları tarafından tanımlandığını aktaran Ekinci, Doğan’ın vakasıyla ilgili hazırlanan makalenin dünyaca ünlü kardiyoloji dergisi JACC’da yayımlandığını ifade etti.

AİLE BİREYLERİNDE DE TESPİT EDİLDİ

Yapılan EKG incelemelerinde hastalığın Doğan’ın babasında, babasının dayısında, ablasında, kız kardeşinde ve 4 yaşındaki kızında da görüldüğü belirlendi.

Dr. Ekinci, hastalığın ailesel yönü nedeniyle aile taramalarının büyük önem taşıdığını vurguladı.

KALP PİLİ GEREKİP GEREKMEDİĞİ TAKİP EDİLİYOR

Hastalarda oluşabilecek ritim bozukluklarını takip etmek için holter cihazından yararlandıklarını belirten Ekinci, yüksek riskli hastalara kalp pili veya şok pili tedavisi önerilebildiğini söyledi.

Şehmus Doğan’ın şu anda ciddi bir ritim bozukluğu yükünün bulunmadığını belirten Ekinci, hastanın ilaç tedavisiyle şikayetlerinin azaldığını ve düzenli takip altında olduğunu kaydetti.

KALP KRİZİYLE KARIŞTIRILABİLİYOR

Bundgaard Sendromu’nun bazı durumlarda kalp kriziyle karıştırılabileceğine dikkat çeken Ekinci, Doğan’ın EKG sonuçlarında kalp krizine benzeyen bir bulgu görüldüğünü ancak yapılan anjiyoda damarlarında tıkanıklık olmadığının belirlendiğini söyledi.

Ekinci, hastalığın bilinmemesi halinde ani kardiyak ölüm riskinin ortaya çıkabileceğini belirterek, erken tanının hayati önem taşıdığını vurguladı.

"İLAÇLARLA ŞİKAYETLERİM AZALDI"

Şehmus Doğan ise yaşadığı süreci anlatarak, başlangıçta baş dönmesi, göz kararması ve göğüs ağrısı şikayetleri yaşadığını söyledi.

Daha önce farklı bir hastaneye başvurduğunu ancak sonuç alamadığını belirten Doğan, Diyarbakır’daki tetkikler sonucunda nadir bir hastalığa sahip olduğunu öğrendiğini ifade etti.

Doğan, “4 yaşındaki kızımda da tespit edildi. Hocamızın verdiği ilaçları kullandım, etkisini gördüm. Göğüs ağrım ve baş dönmesi şikayetim azaldı. Takibimiz devam ediyor. İnşallah kısa zamanda sağlığıma kavuşurum.” dedi.