Abbas Miran'ın SMA tedavisi tamamlandı

İzmir'de henüz 12 günlükken SMA Tip 1 tanısı alan 2,5 yaşındaki Abbas Miran İbiş, ailesinin 14 ay süren bağış kampanyasının ardından Dubai'de gen tedavisi gördü. Tedavi sürecini tamamlayan Abbas Miran, mart ayında Türkiye'ye döndü. Oğlunun sağlık durumundaki gelişmeleri anlatan anne Sultane İbiş (21), benzer mücadeleyi veren ailelere seslenerek umutlarını kaybetmemeleri gerektiğini söyledi.

Bornova'da yaşayan ayakkabı tasarımcısı Nureddin İbiş (23) ile Sultane İbiş çiftinin 23 Mayıs 2024'te dünyaya gelen oğulları Abbas Miran'a, doğumundan yalnızca 12 gün sonra yapılan topuk kanı testi sonucunda SMA Tip 1 tanısı konuldu. Bunun üzerine aile, valilik izniyle bağış kampanyası başlattı. Yaklaşık 14 ay devam eden kampanya, hayırseverlerin ve gönüllülerin desteğiyle geçen yıl kasım ayında tamamlandı. Abbas Miran'ın tedavisi için 5 Ocak'ta Dubai'ye giden aile, 19 aylık olan çocuklarının gen tedavisi ilacını burada almasını sağladı. İlacın uygulanmasının ardından 3 aylık tedavi sürecini tamamlayan Abbas Miran, Mart 2026'da Türkiye'ye döndü.

'İLAÇTAN BİR HAFTA SONRA DEĞİŞİM BAŞLADI'

Oğlunun ilaç tedavisinin ardından yaşadığı değişimin kısa sürede fark edildiğini belirten Sultane İbiş, süreci şu sözlerle anlattı:

"Dubai'de ilacını alır almaz Miran'daki değişimleri hemen fark ettik. Yemek yerken çok zorlanıyordu ancak ilacı aldıktan bir hafta sonra solunumunda ve beslenmesinde çok büyük etki gördük. İlaçtan önce yürüyemiyordu, sürekli boğulma tehlikesi yaşıyordu. Dubai'ye giderken sadece tutunarak bir iki adım atabiliyordu. İlacı aldıktan sonra ise bağımsız bir şekilde yürümeye başladı"

Tedavinin ardından Abbas Miran'ın fiziksel gelişiminin yanı sıra konuşmasında da ilerleme görüldüğünü belirten İbiş, günlük yaşamlarında da önemli değişiklikler yaşandığını ifade etti.

'ESKİDEN SADECE KORUMAYA ÇALIŞIRDIK, ŞİMDİ İLERLİYORUZ'

Abbas Miran'ın tedavi sonrasında gelişiminin sürdüğünü belirten Sultane İbiş, uygulanan destek tedavilerini de anlattı:

"Konuşması hiç yoktu. Şu an yeni yeni konuşmaya, kelimeler çıkarmaya başladı. Tabii ki yaşıtlarına göre eksiklerimiz var ama geç kalmış değiliz. Sürekli enfeksiyon kapıyordu. Bir ayağımız hep hastanedeydi. Şu an haftada 3 gün fizik tedavi, 2 gün yutma terapisi ve 1 gün konuşma terapisi alıyoruz. Dubai öncesinde sadece Abbas Miran'ın durumunu korumaya çalışırdık, ilerleme alamazdık. Ama şimdi hem mevcut durumunu koruyoruz hem de gün geçtikçe ilerliyoruz"

Abbas Miran'ın tedavi öncesinde sık sık sağlık sorunları yaşadığını belirten anne İbiş, şimdi ise tedaviler ve terapilerle gelişimini desteklemeye devam ettiklerini söyledi.

'EVLADIN İÇİN HER ŞEYİ YAPABİLECEK GÜÇTE OLUYORSUN'

Bağış kampanyası sırasında hem maddi hem de manevi açıdan zorlu bir süreç geçirdiklerini anlatan Sultane İbiş, benzer durumda olan ailelerin yaşadığı güçlükleri de bildiğini söyledi. İbiş, diğer SMA'lı çocukların ailelerine umut vermek istediğini belirterek şöyle konuştu:

"İnsanlardan para istemek hiç kolay değil ama ortada bir can var ve evladın için her şeyi yapabilecek güce ulaşıyorsun. Birçok aile benimle konuşup, 'Sultan yapamıyorum' diyor. Onlara hep söylüyorum; gerçekten geçmeyecek gibi görünüyor ama geçiyor. Biz hep umudun var olduğunu bilerek bu yola çıktık. Sonu ne olursa olsun çocuğumuz için çabalamamız gerektiğini biliyorduk. Yürüyemeyen çocuğum şu an yürüyor, yemeğini yiyebiliyor. Bu benim için en büyük mutluluk."

Sultane İbiş, oğlunun tedavi sonrası yürüyebilmesinin ve kendi yemeğini yiyebilmesinin kendileri için büyük bir mutluluk olduğunu ifade ederek, SMA ile mücadele eden ailelere umutlarını korumaları çağrısında bulundu.