Sayfa Yükleniyor...
Akdeniz anemisi, diğer adıyla Beta Talasemi, bir kan hastalığıdır. Akdeniz anemisi adıyla anılmasının sebebi Akdeniz ülkelerinde sık görülmesidir. Peki Akdeniz anemisi nedir? Belirtileri nelerdir?
Akdeniz Anemisi, bilinen diğer adıyla talasemi, kırmızı kan hücrelerinin normalden az veya düşük kalitede üretildiği genetik bir kan hastalığıdır. Bu durum, özellikle Akdeniz bölgesinde sıkça görüldüğü için "Akdeniz Anemisi" olarak da bilinir. Akdeniz anemisi nedir? Akdeniz anemisi öldürür mü? İşte akdeniz anemisi hakkında merak edilenleri sizler için derledik...
Akdeniz anemisi veya diğer adıyla talasemi, kalıtsal bir kan bozukluğu olup vücudun protein üretme yeteneğini etkiler, bu da normalden daha az sağlıklı kırmızı kan hücreleri ve hemoglobin yapılmasına yol açar. Hastalık genellikle ebeveynlerden çocuklara geçer ve kalıtsal bir özellik gösterir.
Akdeniz anemisi, özellikle hemoglobin genlerindeki mutasyonlar sonucu ortaya çıkar ve bu hastalık önlenebilir bir kan hastalığıdır. Ancak, taşıyıcıların tespit edilmesi, genetik danışma ve doğum öncesi tanının yapılması gerekmektedir. Böylece hastalığın yayılması engellenebilir.
Maalesef, dünya genelinde her yıl en az 400 bin Akdeniz anemisi hastası doğmakta ve bu hastaların tedavi görmesi gerekmektedir. Bu nedenle, hastalığın önlenmesi ve tedavisi için erken tanı ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi büyük önem taşımaktadır.
Yorgunluk
Nefes darlığı
Kansızlık
Yüz kemiğinde deformasyon
Büyüme geriliği
Vücutta fazla demir oluşması
Dalak büyümesi
İştah kaybı
Burun kökünde basıklık
Sarılık
Safra kesesinde taş oluşumu
Cilt renginin solması ve soğukluk
Gelişme geriliği
İdrarda koyuluk
Kemiklerin incelmesi
Karın şişmesi
Akdeniz anemisi taşıyıcılarının kendi gibi taşıyıcılarla evlenmemesi, genetik danışma alması ve gerekli önlemleri alması önemlidir. Ülkemizde, evlenecek çiftlere evlenmeden önce Akdeniz anemisi testi yapılması önerilir. Özellikle talasemi hastaları veya taşıyıcıları, çocuk sahibi olmayı planlıyorlarsa mutlaka genetik danışma almalıdır. Bu danışma sürecinde, hastalığın genetik riskleri, taşıyıcılık durumu ve olası sonuçlar hakkında bilgi verilir ve uygun tedavi ve önlemler konusunda yönlendirme yapılır. Bu şekilde, hastalığın nesilden nesile geçme riski azaltılabilir ve sağlıklı bir neslin oluşması için önlemler alınabilir.
Akdeniz anemisi taşıyıcı belirtileri arasında en ayırt edileni kansızlık olarak tanımlanır. Taşıyıcı olan kişiler demir tedavisinden yarar göremezler. Tam kan sayımının ardından tanı konulabilir.
HABER MERKEZİ