Gen tedavisiyle işitme engelli bebek ilk kez duymaya başladı

Araştırma direktörü ve kulak cerrahı Profesör Manohar Bance, tedavinin beklenenden daha iyi sonuçlar verdiğini belirtti. Bu tedavi sayesinde sağırlığı olan hastaların iyileştirilebileceğini vurgulayan Bance, Opal'ın dünya çapında bu tedaviyi gören ilk hasta olduğunu ifade etti. Opal'ın annesi Jo Sandy, klinik ekip tarafından 24. haftada Opal'ın daha yumuşak sesleri ve konuşmaları algıladığının belirtildiğini ve bu durumun kendilerini çok mutlu ettiğini söyledi.

Opal'ın babası James Sandy ise, tedavi sürecinde Opal'ın tüm konuşma seslerini duyabilmesini hedeflediklerini ve bu tedavinin gelecekte diğer çocuklara ve ailelere yardımcı olabileceğini umduklarını belirtti.

İŞİTSEL NÖROPATİ TEDAVİSİ YAYGINLAŞIYOR: ÇOK SAYIDA ÇOCUK TEDAVİ GÖRECEK

İşitsel nöropati, iç kulağın sesi doğru şekilde algıladığı ancak beyne iletiminde sorun yaşanan bir işitme bozukluğu olarak biliniyor. Bu rahatsızlığın tedavisi için önemli bir adım atıldı: OTOF genindeki bir varyasyondan kaynaklanan bu soruna yönelik gen tedavisi uygulanıyor.

İngiltere'deki Addenbrooke's Hastanesi'nde yürütülen deneme çalışmaları çerçevesinde, İspanya ve ABD'li işitme engelli çocuklara da benzer bir tedavi uygulanacak. Bu tedavi, işitme kaybına yol açan genetik faktörlere doğrudan müdahale ederek çocukların işitme duyusunu geri kazanmasını sağlıyor.

Deneme çalışmaları kapsamında tedavi uygulanan çocukların durumları 5 yıl boyunca yakından takip edilecek. Bu süreç, işitsel nöropati tedavisinde gen tedavisinin etkinliğini ve güvenilirliğini değerlendirmek adına önemli bir fırsat sunuyor.