Nadir ama ciddi bir tehdit: Guillain-Barre Sendromu nedir?

Guillain-Barre Sendromu (GBS), nadir ama ciddi bir nörolojik hastalık olarak toplumda her 100 bin kişiden 1'inde görülmektedir. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Dr. İhsan Başpınar, bu sendromun bağışıklık sisteminin sinir hücrelerine saldırdığı bir durum olduğunu belirtiyor ve ölüm oranının yüzde 4-7 civarında olduğunu ifade ediyor.

Guillain-Barre Sendromu Belirtileri

GBS genellikle aniden başlar ve hızla ilerleyebilir. Dr. Başpınar, hastalığın kesin nedeninin bilinmediğini, ancak bağışıklık sisteminin sinir hücrelerini yabancı olarak tanıyıp saldırmasıyla ortaya çıktığını söylüyor. Viral veya bakteriyel enfeksiyonlar, bazı aşılar ve cerrahi müdahaleler bu sendromun tetikleyicileri arasında yer alıyor. Dr. Başpınar, “Başlıca belirtiler arasında kas güçsüzlüğü, refleks kaybı, yutma ve yürüme güçlüğü, kas ağrısı, kalp ve solunum durması gibi ciddi tablolar bulunmaktadır,” diyor. Bu belirtiler diğer nörolojik hastalıklarla karışabileceği için tanı süreci başlangıçta zor olabilir.

Guillain-Barre Sendromu Tedavisi

“GBS teşhisi, fiziksel muayene ve ileri düzey testlerle konulmaktadır. Elektromiyografi (EMG) ve lomber fonksiyon testleri, sinir sistemi üzerindeki etkileri belirlemede kritik rol oynar,” diyor Dr. Başpınar. Erken tanı, GBS’nin tedavisinde büyük önem taşıyor. Tedavi genellikle plazma değişimi (plazmaferez) ve intravenöz immün globülin (IVIG) uygulamaları ile gerçekleştiriliyor. Bu yöntemler, bağışıklık sisteminin sinir hücrelerine verdiği zararı azaltmayı hedefliyor.

Dr. Başpınar, GBS’nin iyileşme sürecinin aylar hatta yıllar sürebileceğini, bazı hastaların kalıcı hasarlarla karşılaşabileceğini ve erken teşhis ile tedavi edilmediğinde ölümle sonuçlanabileceğini vurgulayarak, “Erken teşhis ve tedavi, hastalığın seyrini olumlu yönde etkileyebilir,” diyerek sözlerini sonlandırdı.

Arun Acumsal