Konya’da görev yapan helikopter astsubayı Nevzat Ünal ve eşi Melek Ünal, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden 3 yaşındaki oğulları Turan’ın tedavisi için destek arayışını sürdürüyor. Ölümcül kas erimesi hastalığı nedeniyle yurt dışında uygulanacak yaklaşık 3 milyon dolar tutarındaki gen tedavisine ulaşmaya çalışan aile, valilik onaylı yardım kampanyasında hedeflenen seviyeye henüz ulaşamadı.
Kampanyada şu ana kadar yalnızca yüzde 32’lik bölümün tamamlandığını belirten aile, daha fazla kişiye ulaşabilmek amacıyla Türk Hava Kuvvetleri’nin 115’inci kuruluş yıl dönümü etkinlikleri kapsamında İzmir’de düzenlenen Gençlik ve Havacılık Festivali’ne katılarak destek çağrısında bulundu.
Melek Ünal, yaşadıkları süreci şu sözlerle anlattı:
"Evladımız söz konusu, nerede bir etkinlik varsa yer mekan fark etmeksizin koşuyoruz. Keşke gücümüz yetse ama ilacın maliyeti çok yüksek, tek başımıza yetişemiyoruz"
HASTALIK 6 AYLIKKEN ORTAYA ÇIKTI
Ünal çiftinin ilk çocukları olan Turan’a, henüz 6 aylıkken yüksek ateş nedeniyle kaldırıldığı hastanede yapılan tetkiklerin ardından DMD teşhisi konuldu. Kan değerlerinde görülen yüksek CK ve karaciğer enzimleri sonrası gerçekleştirilen genetik testlerle hastalık kesinleşti.
Bugün 3 yaşında olan Turan, yaşıtlarına kıyasla fiziksel gelişim açısından önemli zorluklar yaşıyor. Merdiven çıkmakta zorlanan, oturduğu yerden destek almadan kalkamayan ve parmak ucunda yürüyen minik Turan, hastalığın etkilerini her geçen gün daha fazla hissediyor. Kas yapısını ve motor gelişimini etkileyen hastalık nedeniyle haftanın birkaç günü fizik tedavi gören Turan, konuşma gelişiminin desteklenmesi amacıyla dil terapisi de alıyor.
Aile, oğullarının tedavisine katkı sağlayabilmek amacıyla geçen yıl 1 Haziran’da valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
İKİNCİ KEZ İZİN ALINDI
İlk kampanya döneminde gerekli miktara ulaşılamaması üzerine Ünal ailesi mücadeleden vazgeçmeyerek ikinci kez valilik izni aldı. Ancak kampanyanın beklenen hızda ilerlemediğini belirten aile, destek çağrılarını daha geniş kitlelere duyurabilmek için farklı organizasyonlara katılmaya devam ediyor.
Bu kapsamda İzmir Çiğli 2’nci Ana Jet Üssü’nde gerçekleştirilen Gençlik ve Havacılık Festivali’nde stant açan aile, broşürler dağıtarak hem havacılık tutkunlarına hem de hayırsever vatandaşlara ulaşmaya çalıştı.
“HASTALIĞININ FARKINDA DEĞİL AMA AĞRILARI BAŞLADI”
Oğlunun sağlık mücadelesinin hayatlarını tamamen değiştirdiğini ifade eden Melek Ünal, yaşadıkları süreci şöyle anlattı:
"Turan 6 aylıkken ateşlendiğinde CK ve karaciğer enzimlerinin çok yüksek olduğunu gördüler. Genetik testle bu acı tanıyı aldık. Turan şu an yaşıtlarından fiziksel açıdan çok geride. Semptomları maalesef iyice görmeye başladık; merdiven çıkamıyor, oturduğu yerden destek almadan kalkamıyor. Haftada iki ya da üç gün fizik tedavi alıyor. Konuşmasını da etkilediği için dil terapisine de başladık. Turan 3 yaşında, artık vücudundaki ağrılarının farkında ama hastalığının adından veya ne olduğundan henüz haberi yok. Zamanla yarışıyoruz"
“3 MİLYON DOLARLIK İLAÇ İÇİN YETİŞEMİYORUZ”
Bir anne olarak yaşadığı çaresizliği dile getiren Melek Ünal, tedavi maliyetinin büyüklüğü nedeniyle toplumun desteğine ihtiyaç duyduklarını belirtti.
Ünal, çağrısını şu sözlerle sürdürdü:
“Gerçekten bir anne için çok zor bir süreç. Biz de karşınıza bu şekilde çıkmak istemezdik ama evlat söz konusu olunca akan sular duruyor. Elimizden gelen her şeyi yapmaya çalışıyoruz. Keşke kendi imkanlarımızla yetebilsek, yetişebilsek evladımıza ama ilacın maliyeti çok yüksek. Yurt dışındaki bu gen tedavisinin maliyeti tam 3 milyon dolar. Turan için nerede bir festival, kermes, tiyatro ya da etkinlik varsa yer ve mekan fark etmeksizin oraya gidip sesimizi duyurmaya çalışıyoruz. Hava Kuvvetleri'mizin bu anlamlı gününde de İzmir'de sesimizi duyurmak istedik. Tüm Türkiye'den, vicdan sahibi herkesten oğlumuzun elinden tutmalarını, Turan'ı sağlığına kavuşturmalarını bekliyoruz.”
Tedavi için zamana karşı yarışan Ünal ailesi, kampanyanın tamamlanabilmesi adına Türkiye’nin dört bir yanındaki vatandaşlardan destek bekliyor.
0 Yorum
Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu siz yapın!
Bir Yorum Bırakın