DEÜ’den sağlıkta büyük adım: NovaSeq 6000 hizmete girdi

Sağlık hizmetlerinde teknolojik altyapısını güçlendirmeyi sürdüren Dokuz Eylül Üniversitesi, hastalara daha hızlı ve doğru tanı imkânı sunmak amacıyla genetik analizlerde kullanılan yüksek kapasiteli DNA dizileme sistemi NovaSeq 6000’i envanterine dahil etti. DEÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı ile Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezinde kullanılmaya başlanan cihaz, özellikle nadir hastalıkların tanı, tedavi ve takip süreçlerinde ileri düzey genomik inceleme olanağı sağlıyor.

Mevcut verilere göre söz konusu teknoloji, üniversite hastaneleri arasında yalnızca Dokuz Eylül Üniversitesi’nde bulunma özelliği taşıyor. Yeni nesil cihaz sayesinde klinik tanı süreçlerinin hızlanması hedeflenirken, bilimsel araştırmalara da önemli katkı sunulması bekleniyor.

NADİR HASTALIKLARIN BÜYÜK BÖLÜMÜ GENETİK KAYNAKLI

28 Şubat Dünya Nadir Hastalıklar Günü dolayısıyla değerlendirmelerde bulunan Prof. Dr. Ahmet Okay Çağlayan, nadir hastalıkların dünya genelinde ciddi bir halk sağlığı meselesi olduğuna dikkat çekti.

Prof. Dr. Çağlayan, nadir hastalıkların tanımının ülkeden ülkeye farklılık göstermekle birlikte Türkiye’de yaklaşık her 2 bin kişiden birinde görüldüğünü ifade ederek, “Nadir hastalıkların toplamda yaklaşık 8 bin farklı türü bulunmaktadır. Bu hastalıklar dünya nüfusunun yaklaşık yüzde 6’sını etkilemekte olup, dünya genelinde 400 milyondan fazla birey nadir hastalıklarla yaşamaktadır. Avrupa’da yaklaşık 30 milyon, ülkemizde ise 5 ila 7 milyon arasında nadir hastalığa sahip birey olduğu tahmin edilmektedir. Nadir hastalıkların oluşumunda genetik faktörler yüzde 80 oranında rol oynamaktadır. Bu hastalıkların yüzde 70’i çocukluk döneminde ortaya çıkmakta ve ülkemizde hastaların yaklaşık üçte birinde yaşam kaybına neden olabilmektedir,” şeklinde konuştu.

“SADECE DEÜ’DE VAR”

NovaSeq 6000 cihazının sağladığı ileri teknoloji sayesinde tanı süreçlerinde önemli bir hız ve doğruluk artışı sağlandığını belirten Prof. Dr. Çağlayan, şu açıklamalarda bulundu:

“DEÜ bünyesine kazandırılan bu ileri teknoloji sayesinde hastalarımıza daha hızlı ve doğru tanı koyabiliyoruz. Aynı zamanda yürüttüğümüz bilimsel araştırmalarla bölgesel ve ulusal düzeyde önemli katkılar sunuyoruz. Üniversite hastaneleri arasında NovaSeq 6000 cihazının yalnızca Dokuz Eylül Üniversitesinde bulunması, nadir hastalıkların teşhis, tedavi ve izlem süreçlerinde güçlü bir translasyonel genomik altyapıya sahip olduğumuzu göstermektedir.”

YILDA 10 BİN HASTAYA KLİNİK DEĞERLENDİRME YAPILDI

Dokuz Eylül Üniversitesi Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezinin T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış bir merkez olduğunu söyleyen Prof. Dr. Çağlayan, merkezde tanı, araştırma ve genetik danışmanlık hizmetlerinin bütüncül bir yaklaşımla sunulduğunu aktardı.

Genetik hastalıkların yalnızca bireyi değil tüm aileyi etkileyen sağlık sorunları olduğuna vurgu yapan Çağlayan, “Merkezimizde genetik tanı, risk değerlendirmesi ve danışmanlık hizmetleri sunulmaktadır. Bugüne kadar yaklaşık 10 bin hastaya klinik değerlendirme yapılmış, 5 bin genetik test gerçekleştirilmiştir. Ayrıca İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi ile yürüttüğümüz multidisipliner çalışmalar sayesinde nadir hastalıkların tanı ve tedavi süreçlerinde bilimsel ve klinik kapasitemizi sürekli geliştirmekteyiz,” dedi.

BİLİMSEL ÇALIŞMALAR VE SAĞLIK HİZMETLERİNDE GÜÇLÜ TEKNOLOJİK DESTEK

Dokuz Eylül Üniversitesinin sağlık alanına yönelik gerçekleştirdiği ileri teknoloji yatırımları, hem hastalara sunulan hizmetlerin niteliğini yükseltiyor hem de özellikle nadir ve genetik kökenli hastalıkların tanı ve tedavisine yönelik bilimsel çalışmalar için sağlam bir altyapı oluşturuyor. Üniversite, gelişmiş genomik sistemleri ve alanında uzman akademisyen kadrosu sayesinde sağlık bilimleri alanında ulusal ve uluslararası ölçekte katkı sağlamaya devam ediyor.