- Sağlık
- 15.03.2025 10:47
Ege Üniversitesi'nin Türkiye ve dünyada bir ilk olma özelliği taşıyan projesi TÜBİTAK tarafından uygun görüldü
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı öğretim üyesi Doç. Dr. Esra Işık’ın yürütücülüğünde başlatılan “Genetik Nedeni Belirlenememiş Kalıtsal Hemolitik Anemi Hastalarında Tüm Genom Dizileme ile Nadir Moleküler Mekanizmalar ve Aday Genlerin Araştırılması” başlıklı proje, TÜBİTAK tarafından desteklenmeye uygun görüldü.
Proje, kalıtsal hemolitik anemi (KHA) hastalarında henüz tespit edilememiş nadir genetik mekanizmaların tüm genom dizileme (WGS) yöntemiyle keşfedilmesini hedefliyor. Böylece, genetik temelli hastalıkların daha doğru tanı ve tedavi yöntemleriyle ele alınması amaçlanıyor. Ege Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Necdet Budak, proje ekibini makamında kabul ederek, başarılarından dolayı tebrik etti. Prof. Dr. Budak, “Üniversitemiz, yenilikçi ve özgün projelerle sağlık alanında önemli bir öncü konumda yer alıyor. Bu projeyle de hem ülkemizi hem de üniversitemizi bilim dünyasında daha ileriye taşıyacak bir adım atılmıştır” şeklinde konuştu.
Proje yürütücüsü Doç. Dr. Esra Işık, bu çalışma sayesinde daha önce tespit edilememiş genetik mekanizmaların ortaya konarak kişiselleştirilmiş tedavi yöntemlerine olanak sağlanacağını belirtti. Işık, “Projemiz, multidisipliner bir yaklaşım ve iş birliğiyle yürütülüyor. Bu sayede, KHA hastaları için özgün takip planları oluşturulacak ve tedavi süreçlerine yeni bir yön verilecektir” dedi. Ege Üniversitesi Çocuk Genetik Hastalıkları, Çocuk Hematoloji ve Tıbbi Biyoloji Bilim Dallarının katkılarıyla yürütülen proje, alanındaki yenilikçi çalışmalara önemli bir katkı sağlayacak.
Doç. Dr. Esra Işık’ın liderliğinde gerçekleştirilen projede, Prof. Dr. Yeşim Aydınok, Prof. Dr. Tahir Atik, Doç. Dr. Nur Selvi Günel, Doç. Dr. Nihal Karadaş, Uzm. Dr. Türkan Turkut Tan, Uzm. Dr. Yusuf Can Doğan ve Dr. Mehmet Mert Topaloğlu da yer alıyor.